近日，光超医疗自主研发的“光学相干层析成像激光宫颈检测仪UL-C120A/C120B”获得河南省药监局II类医疗器械注册证（豫械注准20242060431）。

光超宫颈检测仪UL-C120A/120B型延续了一代宫颈OCT在体高清成像的优势，在此基础上进行轻量化、分体式设计，将电脑与主机分离，放置更灵活。

并对原有探头进行改进，创新可更换保护套探头设计：

•   弹性锁定，轻松拆装；
•   用一次性塑料无菌保护套替代乳胶保护套，减少乳胶过敏情况，对患者友好；
•   优化成像质量，增强对探头的保护作用。

“宫颈光学相干断层成像”检查项目已于2023年被列入《全国医疗服务项目技术规范》，利用OCT技术对宫颈组织进行实时、在体的微米级成像，可以在无创的条件下实现与有创病理结果高度一致的检查效果，是宫颈筛查领域影像学检查的一大突破。

光超医疗将坚持科技研发与创新，为宫颈筛查提供更为精准、便捷的手段，促进宫颈癌防治”即诊即治“，助力医疗机构提升诊疗效率，造福女性健康！