光超宫颈检测仪UL-C120A/C120B型获批医疗器械注册证!
2024-06-07 14:21:20
近日,光超医疗自主研发的“光学相干层析成像激光宫颈检测仪UL-C120A/C120B”获得河南省药监局II类医疗器械注册证(豫械注准20242060431)。
光超宫颈检测仪UL-C120A/120B型延续了一代宫颈OCT在体高清成像的优势,在此基础上进行轻量化、分体式设计,将电脑与主机分离,放置更灵活。
并对原有探头进行改进,创新可更换保护套探头设计:
“宫颈光学相干断层成像”检查项目已于2023年被列入《全国医疗服务项目技术规范》,利用OCT技术对宫颈组织进行实时、在体的微米级成像,可以在无创的条件下实现与有创病理结果高度一致的检查效果,是宫颈筛查领域影像学检查的一大突破。
光超医疗将坚持科技研发与创新,为宫颈筛查提供更为精准、便捷的手段,促进宫颈癌防治”即诊即治“,助力医疗机构提升诊疗效率,造福女性健康!